एक दिन बाद जब सरकारी पैनल ने कोरोना वायरस के लिए ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोविशिल्ड वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी देने की सिफारिश की, शनिवार को एक विशेषज्ञ पैनल ने भारत बायोटेक के स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन के लिए प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए अनुमति देने की सिफारिश की.

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की विषय विशेषज्ञ समिति ने शनिवार को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के 'कोवाक्सिन' की सिफारिश की। हालांकि, इसकी मंजूरी पर अंतिम निर्णय ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा लिया जाएगा।

शीर्ष सूत्र ने शनिवार को कहा कि कोरोनावायरस वैक्सीन का आकलन करने वाली विशेषज्ञों की समिति ने एक बैठक के बाद हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक को आज दोपहर बैठक के लिए बुलाया था।

शुक्रवार को सेंट्रल ड्रग स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति ने माना था कि भारत बायोटेक द्वारा अपने कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए प्रदान किया गया डेटा आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए पर्याप्त नहीं है और अधिक जानकारी के लिए कहा गया है।

विशेषज्ञ समिति ने कोविद -19 वैक्सीन प्रस्तावों पर काम करते हुए, अपने संबंधित वैक्सीन उम्मीदवारों के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक द्वारा मांगे गए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण पर एक कॉल लेने के लिए एक बैठक बुलाई थी।

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