केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की कोविड-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने गुरुवार को जाइडस कैडिला द्वारा दिए गए आवेदन पर विचार-विमर्श किया और इसके तीन खुराक वाले कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण देने की सिफारिश की।
अहमदाबाद स्थित फार्मा प्रमुख ने 1 जुलाई को वैक्सीन के लिए डीसीजीआई के साथ आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) के लिए आवेदन किया था। कंपनी ने कहा कि उसने भारत में अब तक 50 से अधिक केंद्रों में वैक्सीन के लिए सबसे बड़ा क्लिनिकल परीक्षण किया है। जायडस कैडिला ने पहले कहा था कि वे मंजूरी मिलने के दो महीने के भीतर वैक्सीन लॉन्च कर सकते हैं।
इसके साथ, ZyCoV-D एक भारतीय कंपनी द्वारा विकसित नोवल कोरोनावायरस संक्रमण के खिलाफ दुनिया का पहला डीएनए वैक्सीन बन गया और सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, रूस के स्पुतनिक वी ,अमेरिका निर्मित मॉडर्ना और जॉनसन एंड जॉनसन के बाद देश में उपयोग के लिए स्वीकृत छठा वैक्सीन बन गया।
प्लास्मिड डीएनए-आधारित ZyCoV-D को सुई-मुक्त इंजेक्टर का उपयोग करके अंतःस्रावी रूप से प्रशासित किया जाना है। कैडिला हेल्थकेयर के प्रबंध निदेशक शरविल पटेल ने कहा था कि जब टीके को मंजूरी मिल जाती है, तो यह न केवल वयस्कों को बल्कि 12 से 18 वर्ष के आयु वर्ग के किशोरों को भी मदद करेगा।
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