विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) में और देरी की गई है। डब्लूएचओ ने भारत बायोटेक से कोविद-19 वैक्सीन के लिए और डेटा मांगा है। भारत बायोटेक द्वारा कहा गया था कि उसने कोवैक्सिन की मंजूरी के लिए आवश्यक सभी डेटा जमा कर दिए हैं। ईयूए के बिना, कोवैक्सिन को दुनिया भर के अधिकांश देशों द्वारा स्वीकृत वैक्सीन नहीं माना जाएगा, जिससे खुराक लेने वाले भारतीयों के लिए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर यात्रा करना मुश्किल हो जाता है।

भारत बायोटेक ने 18 साल से कम उम्र के बच्चों में उपयोग के लिए कोवैक्सिन के चरण 2/3 परीक्षणों को पहले ही पूरा कर लिया है , भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने पिछले सप्ताह कहा था। पत्रकारों से बात करते हुए उन्होंने कहा कि कोवैक्सिन का उत्पादन अक्टूबर में 5.5 करोड़ खुराक तक पहुंच जाएगा, जबकि सितंबर में यह 3.5 करोड़ था।

उन्होंने यह भी कहा कि कोविद-19 के खिलाफ फर्म के इंट्रानैसल वैक्सीन के चरण 2 के परीक्षण अगले महीने तक समाप्त होने की उम्मीद है। इंट्रानैसल टीकाकरण नाक में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा कर सकता है, जो वायरस के प्रवेश का बिंदु है - जिससे बीमारी, संक्रमण और संचरण से भी बचाव होता है, उन्होंने कहा।

एला के अनुसार, इंट्रानैसल वैक्सीन का परीक्षण तीन समूहों में किया जाता है जिसमें एक समूह को कोवैक्सिन को पहली खुराक के रूप में और दूसरे को इंट्रानैसल के रूप में प्रशासित किया जाता है। इसी तरह दूसरे समूह के लिए इंट्रानैसल-इंट्रानैसल और तीसरे समूह के लिए इंट्रानैसल-कोवैक्सिन, 28 दिन के अंतराल में दिया जाता है। उन्होंने कहा कि लगभग 650 स्वयंसेवकों पर परीक्षण किए जाएंगे।

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